איגוד רופאי בריאות הציבור של ההסתדרות הרפואית קרא אתמול (שבת) למשרד הבריאות "להודיע מיידית כי הוא מכיר ב-IQOS כמוצר טבק רגיל", לאחר שבבקשה רשמית של חברת "פיליפ מוריס" ל-FDA צוין כי מדובר ב"מוצר טבק המחומם אלקטרונית".

איגוד רופאי בריאות הציבור הודיע, כי מסמכי הבקשה שהוגשו בשבוע שעבר לקבלת האישורים הנדרשים לשיווק המוצר החדש בארה"ב "מוכיחים שגם החברה היצרנית מגדירה את המוצר שלה כמוצר טבק". לדברי האיגוד, המסמך "מעניק לשר הבריאות את הסולם כדי לרדת מהעץ ולקבוע שגם בישראל IQOS הוא מוצר טבק רגיל ולכן יחולו עליו מיידית כל החוקים וההגבלות החלים על כל מוצרי טבק בישראל".

בבקשה ל-FDA קובעת "פיליפ מוריס" שמדובר בסיגריה פחות מסוכנת מהסיגריה הרגילה, לפי ממצאי מחקר קליני שערכה החברה, שבו השתתפו 160 איש במשך חמישה ימים. לפי החברה, המעשנים נחשפו לפחות כימיקלים מזיקים, בהשוואה לעישון סיגריה רגילה.